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普那布林不仅延长了这些患者的寿命，前印还显著降低了严重中性粒细胞减少症的发生率，这对此类危重患者都很有意义。研究的主要终点为总生存期，源政研判及次要终点为客观缓解率(ORR)、源政研判及无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。

关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、策的初步随机、策的初步对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：分析首先，分析感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。对当度另外一项普那布林联合PD-1及CTLA4抑制剂治疗SCLC的研究也显示了令人欣喜的疗效。

主要终点：前印总生存期平均OS：前印p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，源政研判及也是抗癌领域的首个适应症。

重要的是，策的初步DUBLIN-3的强劲结果进一步证实了我们的信念，策的初步即普那布林与其他的免疫肿瘤药物的协同作用，有可能成为专家和泛瘤种患者的搭配免疫治疗的首选用药。

在随机分组时，分析根据患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗体治疗进行分层。因为病人在治疗前必须进行身体检查，对当度只有通过体检才能确定，所以在选择医院时，病人存在许多问题

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